מדענים טוענים שהם צעד אחד קרוב יותר לפענוח היסודות הגנטיים של סכיזופרניה בעקבות מחקר האגודה הגדול ביותר של ההפרעה שנעשתה עד כה בגנום.
צוות בינלאומי של 190 מדענים מ -135 מוסדות מצא קשרים משמעותיים עם סכיזופרניה לחמישה מיקומים חדשים ושניים שהיו מעורבים בעבר בגנום האנושי, כך דיווח כתב העת 'Nature Genetics'.
כבר זמן רב הוכח כי סכיזופרניה היא תורשתית ביותר.
עם זאת, מחקר זה זיהה אזורים חדשים של הגנום האנושי הקשורים באופן משמעותי למחלות, ואישר אזורים גנומיים אחרים שדווחו לאחרונה שעשויים להכיל שונות גנטית הגורמת למחלות.
לדברי פרופ 'בריאן מאורי ממכון המוח בקווינסלנד, חבר צוות, ממצאים אלה התאפשרו בגלל גודלו חסר התקדים של המחקר, עם יותר מ -50,000 משתתפים.
הוא מספק בסיס מוצק להתחלת ההבנה של המנגנונים העומדים בבסיס הנטייה הגנטית המשמעותית לסכיזופרניה. אמר פרופ 'מאורי.
סכיזופרניה פוגעת באחד מכל 100 אנשים והופעתה מופיעה בדרך כלל בגיל ההתבגרות או בבגרות המוקדמת. פסיכוזה (הכוללת הזיות ואשליות) היא סימן ההיכר של סכיזופרניה, אך תסמינים אחרים כגון הזנחה אישית וחיקוי נפוצים, כמו גם סיכון מוגבר להתאבדות. פרופ 'מאורי אומר שהשגת הבנה טובה יותר של הארכיטקטורה הגנטית של סכיזופרניה תסייע בסופו של דבר לאבחון ולניהול מוקדם יותר של ההפרעה.
?? אם הפרופיל הגנטי שלך מציע שיש לך נטייה לפתח סכיזופרניה, יהיה חשוב לך במיוחד להימנע מגורמי סיכון סביבתיים ידועים, כגון עישון קנאביס. אנו מצפים גם שהבנת המנגנונים הביולוגיים העומדים בבסיס ההפרעה תוביל לטיפולים חזקים יותר בעתיד, ?? הוא אמר.
ממצא הקשר החזק ביותר בכל הגנום במחקר היה לפולימורפיזמים בודדים של נוקלאוטיד (SNP) באזור המכיל גנים רבים הקשורים לחיסון, דבר המצביע על כך שסכיזופרניה עלולה להיגרם כתוצאה מתגובות אוטואימוניות או זיהום.
SNP נוסף באזור הקשור להתפתחות עצבית היה מעורב גם הוא, דבר המצביע על מנגנון חדש העומד בבסיס סכיזופרניה.
המחקר גם אישר חפיפה גנטית בין הפרעה דו קוטבית לסכיזופרניה, דבר המצביע על כך שהפרעות אלו חולקות שורשים ולא נפרדים.